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Structure et organisation de l’ADN (acide désoxyribonucléique)

L’ADN constitue le patrimoine génétique de pratiquement toutes les espèces vivantes (à l’exception de quelques virus qui sont à ARN), il est transmis de génération en génération. Le message porté par l’ADN spécifie le fonctionnement et la reproduction de chaque organisme vivant. Chez les eucaryotes on retrouve la quasi-totalité de l’ADN dans le noyau, chez les procaryotes… read more »

Introduction à l’étude de la génétique

Il est courant de discuter des ressemblances entre les personnes de la même famille. Les caractères qui les unissent se transmettent de génération en génération des parents aux enfants à travers les gamètes. L’étude de la transmission de ces caractères est à la base de la création d’une discipline scientifique qui est la science de l’hérédité… read more »

Clonage de l’ADNc

L’ADNc est un segment monocaténaire d’ADN complémentaire de l’ARNm d’un segment d’ADN codant ou d’un gène entier. Il peut être utilisé comme sonde (sonde d’ADNc par opposition à une sonde génomique) pour le gène correspondant car il est complémentaire aux sections codantes (exons) du gène. Si le gène a été altéré par un réarrangement structural… read more »

Clonage de l’ADN

Pour obtenir des quantités suffisantes d’une séquence d’ADN spécifique (par exemple, un gène d’intérêt) pour l’étude, il faut l’amplifier sélectivement. Ceci est accompli par clonage d’ADN, qui produit une population homogène de fragments d’ADN à partir d’un mélange de molécules d’ADN très différentes ou de tout l’ADN du génome. Ici, des procédures sont nécessaires pour… read more »

Séquençage automatisé de l’ADN

Le séquençage de l’ADN à grande échelle nécessite des procédures automatisées basées sur le marquage par fluorescence de l’ADN et des systèmes de détection appropriés. En général, un marqueur fluorescent peut être utilisé directement ou indirectement. Les marqueurs fluorescents directs, tels qu’utilisés dans le séquençage automatisé, sont des fluorophores. Ce sont des molécules qui émettent… read more »

Séquençage du Génome

La connaissance de la séquence nucléotidique d’un gène fournit des informations importantes sur sa structure, sa fonction et sa relation évolutive avec d’autres gènes similaires dans le même organisme ou dans des organismes différents. Ainsi, le développement dans les années 1970 de méthodes relativement simples de séquençage de l’ADN a eu un grand impact sur… read more »

Structure des gènes eucaryotes

Les gènes eucaryotes sont constitués de segments codants et non codants d’ADN, appelés respectivement exons et introns. À première vue, il semble que ce soit une charge inutile de transporter l’ADN sans fonctions évidentes dans un gène. Cependant, il a été reconnu que cela a de grands avantages évolutifs. Lorsque des parties de gènes différents… read more »

Les structures alternatives de l’ADN

L’expression et la transcription des gènes peut être influencée par des modifications de la topologie de l’ADN. Cependant, ce type de contrôle de l’expression génique est relativement universel et non spécifique. Ainsi, il est plus approprié pour la suppression permanente de la transcription, par exemple, dans les gènes qui sont exprimés seulement dans certains tissus… read more »

L’ADN comme un support de l’information génétique

Bien que l’ADN ait été découvert en 1869 par Friedrich Miescher comme une nouvelle substance acide contenant du phosphore composée de très grosses molécules qu’il a baptisées «nucléine», son rôle biologique n’a pas été reconnu. En 1889, Richard Altmann a introduit le terme «acide nucléique». En 1900, les bases puriques et pyrimidiques étaient déjà connues. Vingt… read more »

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