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Le monde de la génétique, les acides nucléiques, la génie génétique, et la machinerie cellulaire.
Une hypoglycémie est définie comme une glycémie inférieure à 0.50 g/l chez un sujet sain et inférieure à 0.60 g/l chez le diabétique Elle repose sur la constatation simultanée de signes de neuroglucopénie (faim, sueurs, fatigue..) d’une glycémie basse, et sur la correction de ces symptômes lors de la normalisation de la glycémie : c’est… read more »
L’hémoglobine glyquée HbA1c L’hémoglobine glyquée correspond à l’ensemble des molécules d’hémoglobine modifiées par fixation non enzymatique d’oses. La glycation est un procédé chimique entre les amines et les oses qui conduit à la formation d’un composé instable (base de Schiff) stabilisée par transposition de la double liaison en une cétosamine stable appelée: produit d’Amadori. L’HbA1c… read more »
Il existe en principe deux modalités pour le diagnostic du diabète sucré, la première étant le dosage de la glycémie à n’importe quel moment de la journée qui sera supérieure ou égale à 2 g/L, la deuxième étant le dosage de la glycémie après un jeûne de plus de 8 heures, la glycémie sera supérieure… read more »
Il existe deux types de complications du diabète : Complications aiguës (le coma). Complications chroniques (les micro et macro angiopathies). Complications aiguës Le coma diabétique est une urgence médicale, on y retrouve quatre entités bien distinctes : le coma acétocéosique, acido-lactique, hyperosmolaire et hypoglycémique. Coma acétocétosique Le coma acétocétosique est observé lors du diabète de type I…. read more »
Diabète de type I Le diabète de type I est dû à une destruction auto-immune des cellules insulino-sécrétrices les cellules Bêta de Langerhans du pancréas endocrine. L’hyperglycémie apparaît lorsqu’il ne reste plus que 10 à 20 % de ces cellules fonctionnelles. Le processus auto-immun responsable d’une « insulite » pancréatique se déroule sur de nombreuses années… read more »
Les données cliniques sont essentielles pour poser le diagnostic étiologique du diabète à savoir l’âge, le poids, les antécédents familiaux de diabète, les maladies auto-immunes (surtout thyroïdienne), l’existence d’un diabète gestationnel, la prise de médicaments diabétogènes, et l’hypertension artérielle (HTA). On peut schématiser les différents types de diabète en : Diabète de type I. Diabète de type… read more »
L’insuline est un peptide à 2 chaînes d’acides aminés : une chaîne A de 21 acides aminés et une chaîne B de 30 acides aminés, les deux chaines sont unies par deux ponts disulfures. Cette hormone est sécrétée par le pancréas sous forme inactive : pré-pro-insuline puis, par clivage d’un certain nombre d’acides aminés apparait la pro-insuline… read more »
Le diabète est un problème de santé publique. Il est considéré comme une maladie endémique vu le nombre croissant de patients à travers le monde (environ 422 millions en 2014). Il représente aussi la première cause de cécité. Le terme “diabète sucré” recouvre deux entités bien définies: Le diabète de type I (5 -10 %)… read more »
Ce sont des maladies génétiques assez fréquentes, dues à un trouble dans la voie métabolique d’un ou de plusieurs acides aminés, elles sont souvent à transmission autosomique récessive (TAR). Les aminoacidopathies représentent une part considérable dans la pathologie néonatale et pédiatrique. Généralement découvertes dans la petite enfance, ayant comme conséquences : troubles neurologiques irréversibles, retard mental,… read more »
Les virus de l’immunodéficience humaine (HIV) appartiennent à la famille des Rétrovirus. Ces derniers sont caractérisés par leur matériel génétique qui est constitué de deux molécules d’acide ribonucléique (ARN) associées à deux molécules d’une enzyme: la réverse transcriptase (RT) ou transcriptase inverse, qui est une ADN polymérase ARN dépendante, permettant de synthétiser un acide désoxyribonucléique… read more »